的介绍：

  柱后衍生也称为柱后反响，首要意图是使原本不行检测或检测困难的物质变为可检测或易于检测的物质。HPLC柱后衍生体系是HPLC（高压液相色谱）的一个重要拓宽，其原理是待被测物在色谱柱上别离后，将柱流出物与衍生化试剂反响转变成易于检测的方式，然后运用荧光检测器或紫外检测器等进行检测，即衍生化进程是在别离之后进行的，这是液相色谱中十分常见的衍生化方式。

  典型的实例是氨基酸的剖析，适当部分的氨基酸没有紫外或荧光特性，可是经过柱后衍生反响，能够获得具有紫外或荧光性质的产品，如此即可十分便利地进行剖析检测，且能使其检测灵敏度进步几个数量级。

  PCX-500系列柱后衍生仪能够直接与安捷伦、岛津、沃特世、日立、戴安、伊利特等品牌干流液相色谱仪配套运用，具有独立的操控渠道，多种装备满意不同客户的需求。

  1. 双螺杆高压打针泵（专利产品）可提供比柱塞泵愈加精准、平稳的液体活动，使得剖析灵敏度和一致性大幅进步；

  2. 共同的泵头与电磁阀组合能够编程进行泵头、泵体、管路、混合器及反响池的主动清洗；

  4. 五颜六色LED触摸屏便利了运用者操作、办法的保存，并可与Pad实时互动信息，完成长途监控；

  5. 全反控软件可精准操控试剂传送与温度等进行精准操控，并可对HPLC端的主动进样器等进行反控，以便进行无人值守检测；

  6. 为了避免衍生剂回流对色谱柱形成的损坏，打针泵的发动与否，将受控于体系内部压力传感器对HPLC中色谱柱出口压力的检测，这既省去了贵重的单向阀也减少了流路的死体积进步了分辨率；

  7. 体系内部的压力传感器随时监测流路内的压力，超压时将主动停泵和减压避免反响池决裂；

  8. 特别设置的反响出口降温电扇，使出口的流体温度快速降到室温，避免对后边的检测器形成危害；

  9. 悉数的流路、流控部件均设置在前方面板上，这使得部件的设置和运用愈加便利；

  10. 一体化的结构规划漂亮经用，内部规划便利用户日后部件替换和体系的晋级；

  11. 仪器下部固定的滴液盘，用于在管路改换时搜集流出物，仪器的顶部放置试剂承载盒，便利试剂的摆放并便于对试剂的调查和替换。

  注：加热柱箱为体系规范装备制冷/加热柱箱为非规范装备，需用户特定。色谱柱恒温（色谱柱和维护柱）加热腔内尺度： 360mm×44mm×32mm（H×W×D）加热柱箱控温规模：从高于室温以上5℃加热到100℃加热柱箱控温精度： 0.2℃制冷/加热柱箱控温规模： 制冷到室温以下20℃/加热到75℃制冷/加热柱箱温控精度： 0.3℃

  维护措施：衍生反响池温度过热维护： 避免温度超越150℃时对衍生池形成的损坏体系漏液检测： 检测到仪器漏液时，体系将主动停泵柱后过压维护： 检测柱后压力大于500psi时，输液泵将主动停泵

  典型运用1.碘化衍生法测定黄曲霉毒素含量剖析条件：色谱柱：C18柱（150×4.6mm，5pm）温度：42℃流速：1.0ml/min活动相：甲醇：乙腈：水＝22:22:56柱后衍生条件：温度：90℃反响器：体积1.4ml柱后衍生溶液（0.05％碘溶液）：称取0.1g碘，溶解于20ml甲醇后，加水定容至200ml以0.45um的尼龙滤膜过滤，4℃避光保存。流速：0.3ml/min检测荧光剂，氙灯ex：365nm em：430nm2.衍生法测双壳软体动物中麻木贝类毒素样品预备：①. 搬运5g已均质的贝类安排到50ml离心管中，并参加1N的HCL 5ml；②.拌和混合物，调理PH到2-4必要规模；③. 开水浴加热混合5分钟，冷却至室温，从头查看PH到必要规模；④. 离心混合物，取上清液50ul到微离心管中；⑤. 参加25ul 30％三氯乙酸（TCA）脱蛋白萃取，混合，离心；⑥. 1M NaOH调理pH到2-4；⑦. 0.2um滤膜过滤进样。剖析条件：①. 柱：C18柱，3.5um，4.6×150mm；②. 流速：0.8ml/min；③. 活动相：A：11mM的庚烷磺酸钠，5.5mM的磷酸，氢氧化铵调理pH值到7.1；B：11mM的庚烷磺酸钠，16.5mM的磷酸,11.5的乙腈，氢氧化铵7.1。柱后衍生条件：柱温： 40℃反响器体积： 1.0ml反响器温度： 85℃试剂流速： 1. 100mM磷酸，5mM高碘酸，5M氢氧化钠pH至7.82. 0.75M硝酸检测器：荧光检测器，ex：330nm ，em：390nm

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